مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

63 خبر
  • 90 دقيقة
  • تسوية النزاع الأوكراني
  • تحركات لخفض التصعيد الأمريكي ضد إيران
  • 90 دقيقة

    90 دقيقة

  • تسوية النزاع الأوكراني

    تسوية النزاع الأوكراني

  • تحركات لخفض التصعيد الأمريكي ضد إيران

    تحركات لخفض التصعيد الأمريكي ضد إيران

  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • فيديوهات

    فيديوهات

  • خطة ترامب لإنهاء الحرب في غزة

    خطة ترامب لإنهاء الحرب في غزة

  • كاتس يتوعد طهران: إف 35 جاهزة مجددا لأي ضربة إسرائيلية ضد إيران

    كاتس يتوعد طهران: إف 35 جاهزة مجددا لأي ضربة إسرائيلية ضد إيران

  • لاريجاني في جولة إقليمية والخارجية الإيرانية تتحدث عن "إمكانية تغيير فريق التفاوض"

    لاريجاني في جولة إقليمية والخارجية الإيرانية تتحدث عن "إمكانية تغيير فريق التفاوض"

لماذا يعاني المصابون بمتلازمة كلاينفلتر من العقم؟

تعرف متلازمة كلاينفلتر بأنها حالة وراثية تؤثر على الذكور، غالبا ما تشخص في مرحلة البلوغ. ويواجه المصابون بها مشكلات في الخصوبة.

لماذا يعاني المصابون بمتلازمة كلاينفلتر من العقم؟
KTSDESIGN / Gettyimages.ru

وتحدث المتلازمة عندما يولد طفل (ذكر) بنسخة إضافية من كروموسوم X.
وفي دراسة جديدة كشف البروفيسور تشياو جيه وفريقه في مستشفى جامعة بكين الثالث عن السبب وراء ارتباط متلازمة كلاينفلتر، وهي حالة وراثية شائعة تؤثر على واحد من كل 600 رجل، بالعقم. كما حددوا طريقة محتملة لعلاجها.

وتوفر الدراسة رؤى جديدة حول الآليات الجزيئية المتورطة، ويقدم أيضا سبلا محتملة للعلاج

لماذا لا يستطيع العديد من الرجال المصابين بمتلازمة كلاينفلتر الإنجاب؟
يعاني الرجال المصابون بمتلازمة كلاينفلتر من وجود كروموسوم X إضافي، ما يعني أن تركيبتهم الجينية هي "47، XXY" بدلا من التركيبة الجينية المعتادة "46، XY".

وعادة ما يفقد هؤلاء الرجال كميات كبيرة من خلايا التكاثر الأساسية قبل البلوغ، ما يعني أنهم ينتجون عددا قليلا أو لا ينتجون أي حيوانات منوية. وحتى الآن لا توجد خيارات علاجية موثوقة لهم. ورغم أن البعض منهم قد ينجح في إنجاب الأطفال باستخدام تقنيات الإنجاب المتقدمة، إلا أن نحو نصفهم يواجهون صعوبة في العثور على حيوانات منوية قابلة للاستخدام.

وقام الفريق بدراسة خلايا الجرثومة الجنينية (FGCs) من مرضى كلاينفلتر، وهي خلايا تتطور في وقت مبكر من الحياة قبل أن تختفي. ووجدوا أن وجود الكروموسوم الإضافي X يتسبب في بقاء الكروموسومين X نشطين في خلايا الجرثومة الجنينية، ما يؤدي إلى زيادة غير طبيعية في نشاط بعض الجينات. وهذه الزيادة في الجينات تعطل المسارات البيولوجية الهامة وتمنع الخلايا من النضوج بشكل صحيح.

وعلاوة على ذلك، لم تتمكن هذه الخلايا من الانتقال إلى الموقع الصحيح في الخصيتين، وهو أمر ضروري لنموها وتحولها إلى خلايا ناضجة قادرة على إنتاج الحيوانات المنوية.

ومع النشاط الجيني غير الطبيعي والحركة المعطلة، يتم فقدان هذه الخلايا في وقت مبكر، قبل أن تتمكن من التطور إلى حيوانات منوية فعالة.
وتوصل الفريق إلى أن استخدام مثبطات TGF-β قد يساعد في نضوج خلايا الجرثومة الجنينية بشكل طبيعي، ما يفتح الباب أمام علاجات محتملة لعقم الرجال المصابين بمتلازمة كلاينفلتر.

المصدر:  نيوز ميديكال

التعليقات

أقلعت من دولة خليجية.. طائرة استطلاع أمريكية تحلق فوق مضيق هرمز قرب الحدود الإيرانية

"ملفات إبستين".. مراسلة مثيرة تكشف تولي ضابط إسرائيلي يدعى "شلومو" قيادة الجيش اللبناني لمدة أسبوع

5 دول عربية ضمن قائمة "الأكثر فسادا في العالم" في تقرير منظمة الشفافية السنوي

لبنان.. اعترافات صادمة بخط اليد لجاسوس قاد الموساد لاغتيال نصرالله بمعلومات حساسة

شريكة المجرم الجنسي إبستين تضع شرطا "صعبا" لفضح كل ملفات الفضائح.. ما علاقة ترامب؟

الكرملين يعلق على تصريحات وزير الخارجية التركي حول السباق النووي

الجيش الإسرائيلي يعلن تدمير مخزن أسلحة لتنظيم "الجماعة الإسلامية" جنوب سوريا (فيديوهات)

سقوط دبلوماسي مدو.. ملفات إبستين تدفع سفيرة النرويج لدى الأردن والعراق للتخلي عن منصبها

"أحفاد أبي رُغال".. أبو عبيدة يوجه رسالة حادة للعملاء المستعربين