روسيا تفنّد مزاعم تخلّفها عن طلب تسجيل الاتحاد الأوروبي لقاح "سبوتنيك V"

أكد الحساب الرسمي للقاح "سبوتنيك V" في "تويتر"، أن الجانب الروسي قدم طلبا رسميا لوكالة الأدوية الأوروبية لتسجيل لقاح "سبوتنيك V" الروسي منذ يناير الماضي.

وورد على موقع اللقاح في سلسلة تغريدات على "تويتر": "لتوضيح المعلومات غير الدقيقة التي يتم نشرها مرة أخرى، والتي تفترض أن مصممي اللقاح لم يقدموا طلبا للحصول على موافقة الوكالة الأوروبية للأدوية، فإن إجراءاتنا كانت على النحو التالي":

1. تم تقديم طلب التسجيل إلى الوكالة الأوروبية للأدوية بتاريخ 22 يناير الماضي.

2. بدأت الوكالة في مراجعة الطلب في الرابع من مارس الجاري.

3. التدقيق في الطلب المقدم هي خطوة ضرورية في عملية الموافقة على اللقاح من قبل الوكالة الأوروبية.

4. حصل "سبوتنيك V" على تصريح طارئ من 57 جهة تنظيمية أخرى في 57 دولة.

5. يمكننا تزويد الاتحاد الأوروبي بجرعات من لقاحنا تكفي لحوالي 50 مليون شخص في الربع الثالث من هذا العام.

6. يمكن أيضا أن يبدأ إنتاج اللقاح في أوروبا في الربع الثالث من هذا العام.

1. Request for rolling review was submitted to EMA on January 22st.
2. Rolling review was started by EMA on March 4th.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) March 26, 2021

5. Sputnik V can provide EU with 50 million people doses of vaccine in Q3 of this year.
6. Production of Sputnik V in Europe can also start in Q3 of this year.
— Sputnik V (@sputnikvaccine) March 26, 2021

المصدر: "سبوتنيك V – تويتر"