مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

31 خبر
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
  • مونديال 2026
  • زلزال فنزويلا
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • مونديال 2026

    مونديال 2026

  • زلزال فنزويلا

    زلزال فنزويلا

  • فيديوهات

    فيديوهات

  • الأمن الروسي في داغستان يلقي القبض على قاصر يدير شبكة إرهابية دولية (فيديو)

    الأمن الروسي في داغستان يلقي القبض على قاصر يدير شبكة إرهابية دولية (فيديو)

  • الجيش الإسرائيلي يعلن إصابة 4 عسكريين في جنوب لبنان

    الجيش الإسرائيلي يعلن إصابة 4 عسكريين في جنوب لبنان

حالة نادرة.. فريق طبي مصري يستأصل رحما ضامرا ثنائي القرن من رجل

تمكن فريق طبي مصري، من استئصال رحم من شاب عمره 25 عاما متزوج منذ 3 سنوات لم ينجب خلالها، لعدم احتواء سائله المنوي على الأعراس في حالة نادرة تحدث بنسبة واحد لكل 15 مليون شخص.

حالة نادرة.. فريق طبي مصري يستأصل رحما ضامرا ثنائي القرن من رجل
سيارة إسعاف مصري - أرشيف / Asmaa Waguih / Reuters

وقال أحد أعضاء الفريق الطبي الدكتور بيشوى صبري، إن "الشاب كانت نسب الهرمونات طبيعية لديه، حيث كان يمتلك عضوا ذكريا طبيعي الشكل والحجم، لكنه كان يعاني من ضعف في الانتصاب، وكانت الخصية اليسرى طبيعية وفي كيس الصفن... مشكلته الوحيدة هي الخصية اليمنى، وطبقا لتقارير الأشعة كانت معلقة في بداية القناة الأربية".

وأشار صبري إلى أن المريض طلب إجراء جراحة لإنزال الخصية، وخلال إجراء الفتح الجراحي، وعند الفحص، اشتبه الفريق الطبي بشكل نسيج الخصية.

وأضاف بيشوي: "قمنا بعمل استكشاف للبطن وتبين وجود رحم ضامر ثنائي القرن متصلا به من الناحية اليمنى قناة فالوب، ومرتبطا في نهايته بمبيض أيمن، وفي الناحية اليسرى بالخصية اليسرى".

وتابع: "استأصلنا الرحم، وفى حالة عدم إجراء الجراحة كان المريض معرضا لحدوث أورام خبيثة".

وأكد الطبيب أخذ عينات من كل من المبيض والخصية وإرسالها للتحليل الباثولوجي، مشيرا إلى إرسال الرحم المستأصل أيضا للتحليل لمعرفة حدوث تغيرات خبيثة في بطانته من عدمها.

وأوضح صبري أن "المرض يسمى علميا (PMDS)، ويعني بقاء المكونات الأولية لتكوين الأعضاء التناسلية الأنثوية، وهو مرض نادر جدا ولا توجد إحصائيات حقيقية لأعداد المصابين له، لصعوبة تشخيصه".

وأشار إلى أن عدد الحالات المكتشفة 34 حالة على مستوى العالم كله منذ عام 2012، و230 منذ عام 1964، مضيفا أن تلك النسب تبين مدى ندرة تلك الحالة، معتبرا المرض "عيبا خلقيا" يمكن كشفه عند الولادة نتيجة لحدوث طفرات في الجينات.

المصدر: اليوم السابع

التعليقات

سوريا.. تأجيل محاكمة مفتي الجمهورية السابق بعد توجيه تهم ثقيلة إليه (صور + فيديو)

في ختام الحوار الأمريكي-الخليجي: رسالة ثلاثية الأبعاد لطهران وبيروت وغزة

فانس يعلن إجراء الإمارات محادثات مباشرة غير مسبوقة مع الحرس الثوري الإيراني

"الأسوأ بين جميع الجولات".. مفاوضات إسرائيلية - لبنانية صعبة في واشنطن

"حبيب إبراهيمي".. تقارير تكشف تفاصيل عن مخبأ سري للمرشد الأعلى الإيراني الراحل على عمق 35 مترا

"وول ستريت جورنال": إيران هاجمت سفينة شحن في اختبار لاتفاق ترامب لإعادة فتح مضيق هرمز

هل تغرد تركيا خارج سرب الناتو؟