كشف الأسباب الوراثية لمتلازمة "توريت"
كشف فريق دولي من الباحثين عوامل وراثية من شأنها زيادة خطر تطور متلازمة توريت.
جاء ذلك في بيان صدر عن المكتب الصحفي لمعهد موسكو للفيزياء التقنية.
وقال البيان إن العلماء الروس والأجانب اكتشفوا تعديلات كبيرة تطرأ على جيني NRXN1 وCNTN6 لدى المرضى المصابين بهذا المرض.
يذكر أن متلازمة توريت هي اضطراب في الجهاز العصبي المركزي، حيث يعاني المريض من عيوب صوتية وحركية. ويفقد السيطرة على أقواله ويطلق الشتائم من وقت إلى آخر، ويقوم بحركات غير منضبطة. وأطفال المرضى معرضون أكثر من غيرهم لخطر الإصابة بالمتلازمة، فيما تبلغ نسبة المصابين بها بشكل عام 0.3 %-0.9% من السكان.
ويرى العلماء أن سبب الإصابة بمتلازمة توريت لا يكمن في طفرة جين واحد، بل في مزيج من العوامل الجينية.
وقد أجرى العلماء تحليلا للمعلومات الجينية لـ 2434 شخصا مصابا بالمتلازمة، و4093 آخرين أصحاء، واتضح أن تغيرات في جيني NRXN1 ،CNTN6 لوحظت أكثر لدى المصابين بالمتلازمة مقارنة بالأصحاء. وتشارك البروتينات المشفرة في هذين الجينين في تدمير خلايا الجهاز العصبي المركزي.
يذكر أن آثار التغيرات التي تطال جين NRXN1 كانت قد ظهرت في بحوث علمية متعلقة بالأمراض النفسية، وبصورة خاصة مرض الفصام. ويمكن القول الآن إن هذا الخلل يزيد بالتأكيد من خطر الإصابة بالمرض.
وقال العلماء إنهم ماضون في فهم طبيعة متلازمة توريت. ويتوجب عليهم الآن إدراك تغيرات عمل الخلايا والأنسجة، التي قد تنتج عن تغير طبيعة الجينين المذكورين، الأمر الذي سيؤدي بدوره إلى إيجاد سبيل لعلاج المرض.
المصدر: تاس
يفغيني دياكونوف
