وقال دكتور العلوم البيولوجية: "التجارب السريرية للقاح في المرحلة الثانية.. وستنتهي هذه المرحلة من التجارب السريرية في نهاية عام 2024 وأوائل عام 2025. وبموجب القانون، قبل تسجيل اللقاح من الضروري إجراء تجارب سريرية من المرحلة الثالثة لتقييم الفعالية الوقائية للقاح".
وأشار شماروف إلى أن اللقاح عبارة عن محلول يتم إعطاؤه عن طريق الأنف باستخدام ملحق رش الرذاذ مثبت على حقنة.
وأضاف العالم البيولوجي: "بمجرد تسجيل اللقاح لاستخدامه لدى البالغين، يجب إجراء دراسات سريرية على المراهقين والأطفال الصغار لتحديد السلامة والجرعات الفعالة للأطفال".
وفي عام 2022، أفاد مدير مركز أبحاث مركز "غاماليا" لعلم الأوبئة ألكسندر غينسبورغ، أن المركز يعمل على تطوير لقاح للأنف يحمي من عدد كبير من سلالات فيروس الأنفلونزا المتغيرة من سنة إلى أخرى.
وأشار إلى أنه يتم تطوير الدواء على أساس نفس تقنية ناقلات الفيروسات الغدانية التي تم من خلالها إنشاء لقاح "سبوتنيك V" المضاد لعدوى فيروس كورونا.
الجدير ذكره، أن مركز "غاماليا" الروسي للميكروبيولوجيا يعمل على تطوير لقاح لمرض السرطان سيتم إعداده حسب كل حالة مرضية، وبمساعدة الذكاء الاصطناعي العامل ببرمجيات روسية "عالية المستوى".
وأعلن مدير مركز "غاماليا" ألكسندر غينتسبورغ أن من المقرر بدء التجارب السريرية للقاح المذكور على المرضى بحلول منتصف عام 2025.
وفي وقت سابق، أشار غينسبورغ إلى أن اللقاح اختبر على فئران مصابة بالورم الميلانيني، ولاحظ الباحثون بعد 15 يوما على تلقيحها فرقا كبيرا في حجم الورم بين الحيوانات الملقحة وتلك غير الملقحة، وكانت النتيجة أن الفئران غير الملقحة توفيت بين يومي 19 و22، في حين لا تزال الفئران الملقحة على قيد الحياة حتى الآن.
المصدر: تاس