وقالت الشركة السويسرية إن هذا الاكتشاف سيسيهم في تسريع القدرة على اختبار المرضى بنحو 10 مرات، ورصد الإصابة قبل ظهور أعراضها.
وحسب موقع "Fortune" الأمريكي، فقد منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، "إذن استخدام طارئ" للاختبار الجديد، الذي أوضحت الشركة المقدمة له أنه متاح أيضا في أوروبا، والدول التي تقبل علامة "CE" للأجهزة الطبية.
وأوضحت شركة "روشي هولندغ إيه جي" أن هناك نسختين من الاختبار، الأولى هي 8800، وتشمل إجراء التحاليل لنحو 4128 مريضا يوميا، على أن تصدر نتيجة الفحص الواحد خلال 3 ساعات، بينما النسخة الثانية وهي 6800، تشمل اختبار ما يصل إلى 1440 مريضا يوميا.
المصدر: موقع "Fortune" الأمريكي