وجاء في بيان المكتب: "يستمر البحث عن أساليب جديدة لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية، وأحدها هو العلاج الجيني، ويجري حاليا ابتكار دواء يعتمد على ناقل الفيروس البطيء Lentivirus".
ويمكن وفقا للوكالة استخدام الدواء الجديد الذي له تأثير علاجي يستمر فترة طويلة لعلاج المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، مع الحد الأدنى من الآثار الجانبية. كما سيؤدي استخدامه إلى زيادة فعالية العلاج والالتزام به. وبالإضافة إلى ذلك، لا يصاحبه ظهور مقاومة للدواء.
ويشير بيان المكتب إلى أن فعالية هذا الدواء الواعد تكمن في قدرته على حماية الخلايا المناعية الحساسة لفيروس نقص المناعة البشرية تماما من العدوى، ما يضمن الأداء الطبيعي لمنظومة المناعة. أي يمنع تطور مرض الإيدز لفترة طويلة. وقد يعالج المرضى بصورة نهائية.
المصدر: تاس