وأوضح المنشور الرسمي الصادر عن الهيئة أن التشغيلات المعنية بالسحب من أقراص كولشيسين بتركيز 0.5 ملغ، تحمل الأرقام 824725 و834725، وهي من إنتاج شركة النصر للأدوية، وتنتهي صلاحيتها في يونيو 2028.
وأكدت الهيئة بوضوح أن قرار السحب يقتصر على هاتين التشغيلتين فقط، ولا يشمل باقي تشغيلات الدواء أو المنتج بشكل عام.
وتأتي هذه الخطوة في إطار الجهود المستمرة التي تبذلها هيئة الدواء المصرية لضمان جودة وأمان وفعالية الأدوية المتداولة في السوق المحلي، حيث تم اتخاذ إجراءات فورية تشمل السحب السريع من الصيدليات والمخازن، وتحريز الكميات غير المطابقة لمنع وصولها إلى المرضى.
ويُعد كولشيسين بتركيز 0.5 ملغ من الأدوية المهمة والشائعة الاستخدام في علاج النقرس الحاد والوقاية من نوباته، كما يستخدم في بعض الحالات الالتهابية الأخرى مثل حمى البحر المتوسط الوراثية وبعض التهابات المفاصل.
ويعمل الدواء عن طريق تقليل الالتهاب ومنع تراكم بلورات حمض اليوريك في المفاصل، مما يساعد في تخفيف الألم والتورم المصاحب للنوبات.
ودعت هيئة الدواء جميع المواطنين ومقدمي الرعاية الصحية إلى التأكد من رقم التشغيلة الموجود على العبوة قبل الاستخدام، وفي حال الشك أو وجود أي استفسار، يُرجى التواصل فورًا مع الخط الساخن أو عبر الموقع الرسمي للهيئة أو استشارة الصيدلي المختص.
وأكدت الهيئة أن هذه الإجراءات جزء من منظومة الرقابة الدوائية المستمرة التي تهدف إلى حماية صحة المرضى وضمان توافر أدوية آمنة وفعّالة لكل المواطنين.
المصدر: RT