توصل العلماء إلى هذا الاستنتاج بعد تحليل 13 ألف جين لدى أكثر من مئتي ألف متطوع. وهم كانوا يسعون من خلال الدراسة إلى تحديد الرابط بين المتغيرات الجينية ومرض نقص تغذية القلب.
وأكدت نتائج الدراسة أن الجين ANGPTL4 والنظام الغذائي لدى الإنسان قادران على التأثير في تكدس الدهون في الدم، حيث إن طفرة هذا الجين توقف عمله ما يؤدي إلى انخفاض مستوى الدهون في الجسم. ويعتقد الأطباء أن جسمنا لا يحتاج إلى الجين المذكور ويمكنه أن يستغني عنه.
ويمكن لنتائج الدراسة أن تشكل أساسا لتطوير أدوية تتيح إيقاف عمل هذا الجين وبالتالي تقليل خطر الإصابة بنوبة قلبية.
المصدر: وكالات