ويُستخدم الدواء، المسمى "إنسيتريلفير"، لعلاج "كوفيد-19" في اليابان منذ حصوله على الموافقة هناك، قبل أن تتم الموافقة عليه لاحقا كخيار وقائي أيضا.
ورغم أن فيروس SARS-CoV-2 لم يعد يفرض إجراءات إغلاق واسعة كما في السابق، فإنه لا يزال يشكل خطرا على بعض الفئات، خصوصا كبار السن والأشخاص ذوي المناعة الضعيفة. وحتى الآن، تقتصر الأدوية المضادة للفيروسات، مثل "باكسلوفيد" من شركة فايزر، على تقليل شدة المرض بعد الإصابة، دون وجود علاج مثبت فعاليته في الوقاية بعد التعرض المباشر للفيروس.
وكشفت دراسة نشرت في مجلة New England Medicine أن "إنسيتريلفير"، الذي تطوره شركة شيونوجي اليابانية، يقلل بشكل واضح من احتمالية الإصابة بـ"كوفيد-19" بعد التعرض للفيروس، خاصة داخل المنازل حيث يكون انتقال العدوى أكثر شيوعا.
وشملت الدراسة أكثر من 2000 شخص عاشوا مع مصابين بفيروس SARS-CoV-2. وتلقى نصف المشاركين الدواء لمدة خمسة أيام، بينما تلقى النصف الآخر دواء وهميا، دون أن يعرف المشاركون أو الباحثون نوع العلاج المستخدم.
وأظهرت النتائج أن أعراض "كوفيد-19" ظهرت لدى 2.9% فقط من الذين تناولوا "إنسيتريلفير"، مقارنة بـ9% في مجموعة الدواء الوهمي خلال الأيام الثلاثة الأولى بعد التعرض للفيروس. كما أظهرت الفحوصات حتى اليوم العاشر أن 14% من متلقي الدواء أصيبوا بالفيروس، مقابل 21.5% في المجموعة الأخرى.
ولم تُسجّل فروقات تُذكر في الآثار الجانبية بين المجموعتين، إذ كانت متقاربة جدا من حيث النسبة، مع تسجيل بعض التأثيرات البسيطة مثل تغيرات مؤقتة في مستويات الكوليسترول والدهون في الدم.
وأشار الباحثون إلى أن الدراسة لم تشمل بعض الحالات مثل النساء الحوامل، كما لم تأخذ في الاعتبار عوامل قد تؤثر على انتقال العدوى داخل المنزل مثل حجم الأسرة أو مدى الالتزام بالتباعد.
وقال الباحث الرئيسي في الدراسة، فريدريك هايدن من جامعة فيرجينيا، إن النتائج تمثل أول دليل قوي من تجربة سريرية متقدمة يوضح وجود دواء فموي يمكنه تقليل خطر الإصابة بـ"كوفيد-19" عند تناوله بعد التعرض المباشر للفيروس.
ويُتوقع أن يوسع الدواء نطاق استخدامه ليشمل الوقاية في أماكن أخرى عالية الخطورة مثل دور رعاية المسنين، إلى جانب المنازل، رغم أن هذه الاستخدامات لم تُختبر بشكل مباشر في الدراسة.
وكانت اليابان قد وافقت على استخدام "إنسيتريلفير" تجاريا تحت اسم Xocova لعلاج الحالات الخفيفة إلى المتوسطة من "كوفيد-19" في عام 2024، كما اعتمدته لاحقا كعلاج وقائي في 2026، إضافة إلى موافقات مماثلة في سنغافورة.
وقدّمت الشركة المصنعة طلبا إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على الموافقة في عام 2025، ومن المتوقع صدور القرار خلال الفترة المقبلة.
المصدر: لايف ساينس